中國科大在鈣鈦礦光伏深能級缺陷研究中取得新進展
通過實驗測試和理論計算的相互映證,揭示鈣鈦礦/高分子界面多種模式的相互作用,以及這些作用與深能級缺陷鈍化的對應(yīng)關(guān)系,為大幅提高器件效率以及進一步開發(fā)廣譜類鈍化策略提供重要參考。
日前,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)徐集賢教授團隊與武曉君教授團隊、中科院蘇州納米所陳琪研究員、藺洪振研究員團隊合作,通過實驗測試和理論計算的相互映證,揭示鈣鈦礦/高分子界面多種模式的相互作用,以及這些作用與深能級缺陷鈍化的對應(yīng)關(guān)系,為大幅提高器件效率以及進一步開發(fā)廣譜類鈍化策略提供重要參考。相關(guān)成果以“Correlatingthe perovskite/polymer multi-mode reactions with deep-level traps in perovskite solar cells”為題于11月4日發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Joule》上。 近年來,金屬鹵化物鈣鈦礦太陽能材料逐漸完善,很有希望成為下一代薄膜光伏技術(shù)。在鈣鈦礦前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)變成多晶薄膜的快速過程中,很容易形成高缺陷濃度(~10^15/立方厘米),這其中少數(shù)載流子的深能級缺陷會造成嚴重的界面復(fù)合損失。因此,深能級缺陷的精準鈍化,是推進鈣鈦礦太陽能電池逼近Shockley–Queisser理論極限的中心研究問題之一。另外,針對鈣鈦礦組分多樣以及缺陷類型多樣的復(fù)雜情況,探索有較廣適用性的鈍化策略很具挑戰(zhàn)。相對傳統(tǒng)小分子鈍化劑,高分子鈍化一般更具熱穩(wěn)定性,而且在官能團以及分子構(gòu)型上具有更高復(fù)雜性和設(shè)計自由,成為廣譜類鈍化的研究重點之一。這里面還存在諸多問題需要回答。例如,一種官能團與鈣鈦礦表界面是否只有一種相互作用模式?而這些相互作用能否精準抑制少數(shù)載流子深能級缺陷而不是淺能級缺陷或者多子缺陷? 針對以上問題,研究團隊以聚乙烯亞胺(PEI)聚合物及其衍生物作為模型研究對象,發(fā)現(xiàn)了高密度胺基集團與鈣鈦礦表面的多模式作用機制。通過高靈敏XPS、深度分辨XPS測試以及和頻光譜技術(shù)等表面敏感表征測試,發(fā)現(xiàn)和確認了鈣鈦礦/PEI界面的原位胺基質(zhì)子化反應(yīng)(圖A-D)。這種原位的表面化學(xué)反應(yīng),不同于傳統(tǒng)認為的鈣鈦礦/PEI界面胺基物理吸附和金屬螯合模式,擴展了認識,共同組成了單一官能團與鈣鈦礦復(fù)雜表面的多模式相互作用。 進一步的,研究團隊結(jié)合深能級缺陷瞬態(tài)譜技術(shù)(DLTS)和密度泛函理論技術(shù)(DFT)等方法細致研究這些作用模式與不同缺陷的對應(yīng)關(guān)聯(lián)(圖E-H),考察其對缺陷類型、深度、濃度、捕獲截面等性質(zhì)的影響,發(fā)現(xiàn)原位質(zhì)子化模式能夠有效鈍化鈣鈦礦少數(shù)載流子深能級缺陷,而離位質(zhì)子化沒有這種效應(yīng)。同時,傳統(tǒng)物理吸附模式、金屬螯合模式的這種缺陷鈍化效應(yīng)較弱或者更傾向鈍化多子缺陷。另外,研究團隊比較了鏈狀、支狀、支狀部分醇化等不同構(gòu)型PEI的鈍化效果和器件伏安特性,進一步指明了官能團與構(gòu)型的協(xié)同效應(yīng)(圖I-J)。以上結(jié)果說明為了提高鈍化適用性,除了增加官能團種類的常規(guī)思路外,單官能團的多模式鈍化效應(yīng)也值得探索。 在反式鈣鈦礦器件結(jié)構(gòu)(p-i-n結(jié)構(gòu))中,這種技術(shù)在1.65eV、1.55eV等不同帶隙鈣鈦礦太陽能器件上均取得了顯著的提升效果。這種適用性有利于其在晶硅/鈣鈦礦疊層、鈣鈦礦/鈣鈦礦疊層等多種疊層電池中的應(yīng)用。器件可以在1000小時以上的最大功率點追蹤和85度加熱老化等加速壽命測試中沒有表現(xiàn)出明顯的衰退。其中,1.55eV太陽電池實現(xiàn)了24.3%的光電轉(zhuǎn)換效率(圖K),是反式鈣鈦礦器件已報告的最高效率之一。 圖.(A, B)鈣鈦礦/PEI原位反應(yīng)示意;(C)N原子的XPS信號;(D)表面和頻信號;(E,F)深能級缺陷瞬態(tài)譜DLTS測試結(jié)果;(G,H)密度泛函理論(DFT)計算的少數(shù)載流子缺陷鈍化;(I,J)不同構(gòu)型PEI的器件效果;(K)1.55eV反式p-i-n器件性能提高 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院博士生朱正潔,毛凱天,以及微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心博士后張凱為論文共同第一作者。中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)徐集賢教授為通訊作者。此項工作得到國家自然科學(xué)基金、國家科技部、中國科學(xué)院、合肥綜合性國家科學(xué)中心能源研究院、中國福建能源器件科學(xué)與技術(shù)創(chuàng)新實驗室(21C-LAB)的基金支持。徐集賢教授致謝國家同步輻射實驗室和騰訊基金會科學(xué)探索獎的支持。 文章鏈接:https://authors.elsevier.com/a/1g1Nc925JEJyIj |
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