低成本高速度——一種新型高速三維隨機讀取顯微鏡
研究團隊提出了一種新型的具有遠程聚焦系統(tǒng)的三維隨機讀取共聚焦顯微成像技術（3D-DyFI）。相比傳統(tǒng)的三維隨機讀取成像方法，該技術在保持空間分辨率的同時，將軸向響應時間提升了34倍，實現(xiàn)了高達500 Hz的成像刷新率。
 本研究得到了深圳市醫(yī)學研究專項資金（B2301003）、國家自然科學基金（62065012, 22204106）、深圳灣實驗室-EVIDENT聯(lián)合光學顯微成像技術開發(fā)項目（S234602004-4）、廣東省基礎與應用基礎研究基金（2021A15151110710）及廣東省珠江人才計劃（2021QN02Z631）的資助。 參考文獻 1. Gao, Z., Li, Q., Fan, C. & Hou, S. Deciphering live-cell biomolecular dynamics with single-molecule fluorescence imaging. Sci. Bull. 69, 2095–9273 (2024). 2. Hou, S. G., Johnson, C. & Welsher, K. Real-time 3D single particle tracking: towards active feedback single molecule spectroscopy in live cells. Molecules 24, 2826 (2019). 3. Liu, Z. C. et al. Structural and functional imaging of brains. Sci. China Chem. 66, 324–366 (2023). 4. Carlsson, K. et al. Three-dimensional microscopy using a confocal laser scanning microscope. Opt. Lett. 10, 53–55 (1985). 5. Jonkman, J., Brown, C. M., Wright, G. D., Anderson, K. I. & North, A. J. Tutorial: guidance for quantitative confocal microscopy. Nat. Protoc. 15, 1585–1611 (2020). 6. Bansal, V., Patel, S. & Saggau, P. High-speed addressable confocal microscopy for functional imaging of cellular activity. J. Biomed. Opt. 11, 34003 (2006). 7. Duemani Reddy, G., Kelleher, K., Fink, R. & Saggau, P. Three-dimensional random access multiphoton microscopy for functional imaging of neuronal activity. Nat. Neurosci. 11, 713–720 (2008). 論文標題：Three-dimensional random-access confocal microscopy with 3D remote focusing system 原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s44172-024-00320-2 |
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