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從非侵入性的醫(yī)療程序，以及超靈敏的診斷儀器，光子器件在今天的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，發(fā)揮不可或缺的作用。過去的四分之一世紀(jì)里，資深光學(xué)工程師借助先進(jìn)的軟件工具與適時(shí)的設(shè)計(jì)，將這些新技術(shù)引進(jìn)市場。然而Photon Engineering公司堅(jiān)信其光學(xué)工程軟件產(chǎn)品FRED，可以幫助并加快創(chuàng)新的步伐，使生物醫(yī)學(xué)界的成員，更能直接、充分地參與這一進(jìn)步的過程。FRED結(jié)合人機(jī)界面(GUI)，可任意建構(gòu)幾何圖形，并可直接由此接口中獲得其對(duì)象外觀，并擁有可滿足此一精密設(shè)計(jì)需求的強(qiáng)大計(jì)算引擎之能力。而最能表達(dá)呈現(xiàn)FRED與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關(guān)性的幾個(gè)熟悉但創(chuàng)新的應(yīng)用范例：諸如前房視鏡、激光誘導(dǎo)熒光毛細(xì)管、以及人體皮膚模型。 $=Ns7Sbup Xtfs)" 
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a??8)=0|} 一個(gè)精確的人眼模型，是進(jìn)行前房角鏡模擬運(yùn)算中不可或缺的組件。以下圖1所顯示的是以FRED建構(gòu)的人眼前庭部份的構(gòu)造。此一特定的人眼模型，是根據(jù)Smith & Atchison以及Schwiergling所提出的人眼參考模型。此人眼模型的材料性質(zhì)，則取材自Tuchin。而所有眼睛的主要組件，也都包含于此模型中，包括：角膜的前方和后方表面、虹膜、晶狀體和水漾液。數(shù)種完整的人眼模型可于FRED安裝后目錄的范例數(shù)據(jù)夾下獲得。 (5E09 K$
-ycdg'v 如果有需要對(duì)人眼模型的組件進(jìn)行修改一完整的多參數(shù)匯集的輸入對(duì)話窗口能給予使用者有效的定義其特性，如圖2 所示。 -C i&h
W8$0y2 使用者可以直接在FRED人機(jī)化界面中存取曲率、孔徑、微調(diào)、定位、材質(zhì)，散射，鍍膜與中心位置上可視化的對(duì)象特性。 7H?xp_D jI0gf&v8 圖1. LED 模型：人眼的前房部位
圖2. FRED的表面特性對(duì)話窗口
?]D))_|G 在人眼模型能使用的情況下，下一步將要建構(gòu)前房角鏡頭的模擬。FRED可以輕松的從CodeV、ZEMAX或OSLO匯入所設(shè)計(jì)的透鏡。在FRED中經(jīng)由一個(gè)簡單的操作，就可以將前房角鏡定位在眼角膜上。FRED對(duì)于每個(gè)表面，都存在一個(gè)局部坐標(biāo)系統(tǒng)。當(dāng)加入任何一個(gè)對(duì)象時(shí)，可以相對(duì)地定位于其它的物件。如圖3所示，前房角鏡頭被置于相對(duì)于眼角膜的外表面。 *Ow2,{Nn
:F@Uq<~( <ShA_+Nd 圖 3. 在任一坐標(biāo)系統(tǒng)定位一個(gè)對(duì)象.
."=p\:^j* 實(shí)際上，此前房角鏡是藉由一種表面間的指數(shù)匹配液耦合到角膜上。FRED具有獨(dú)特的"膠合"特性，可以很容易地插入這個(gè)指數(shù)匹配層。接觸這些表面的操作非常的簡單：進(jìn)入前房角鏡后表面的編輯模式，打開"Gule"的目錄選項(xiàng)，選擇角膜前表面作為"膠合"面，最后選擇要粘合的材料。其操作如圖4所示。圖5為完整的幾何模型。 i9De+3VqKK Z~QLjv&$/r 
