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本文以實驗結(jié)合光學軟件FRED來驗證熒光介質(zhì)上覆蓋散射層的影響，結(jié)合AF-OCT系統(tǒng)能夠減少由于上皮組織增厚引起的假陽性，增強AF疾病檢測的功效。 n >y,{"J{ Z5 IWoY 摘要： }OAU5P!rp
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在本文中，我們通過模擬組織的自發(fā)熒光（AF）特性進行了模型的研究。我們組合了光學相干斷層掃描（OCT）和AF成像系統(tǒng)，依據(jù)散射層的厚度和濃度來測量AF信號的強度。使用由生成的OCT圖像計算得到的厚度和散射濃度，結(jié)合AF-OCT系統(tǒng)能夠估計由上皮組織散射引起的AF損耗。我們定義了一個校正因子來計算上皮組織中的散射損耗，并且計算了一個校正散射AF信號。我們認為校正散射AF將會減少在早期呼吸道病變檢測中的診斷誤檢率，誤檢是由混合因子產(chǎn)生，如增加的皮層厚度和炎癥。 y ;[~(Yg[
9hIKx: XCg 關(guān)鍵詞：光學相干斷層掃描；自發(fā)熒光；光散射；模型；光線光學；OCT A-line數(shù)據(jù) .<`)`:n+B Z\CvaX 1. 簡介 Deh3Dtg/k 自發(fā)熒光（AF）成像是一項已實現(xiàn)的技術(shù)，使用藍光來激發(fā)自然組織熒光。通過收集高風險區(qū)域進行活檢識別，已經(jīng)證明這項技術(shù)對于癌癥的早期檢測和癌的分期是及其有效的。雖然通過白光成像可以容易的檢測浸潤癌，原位癌和高度的癌前病變的檢測卻十分棘手。白光成像中的變化十分微小，然而，AF成像可以清楚地對比這種病變。當受到藍光照射時，正常的組織會發(fā)出強烈的綠色AF，而異常組織則缺少這種AF輻射。 b aII!ks 盡管AF成像可以方便的檢測原位癌，對于良性組織的異常現(xiàn)象也是十分敏感的。例如，上皮組織的厚度未必就與癌癥相關(guān)，但是它確實減少了由散射產(chǎn)生的AF信號，導致了假陽性。因此，將癌癥與其他非危險異�，F(xiàn)象區(qū)別開來可以極大地增加治療的療效。 | z=`Ur@) 光學相干斷層掃描（OCT）是可以獲得生物組織皮下圖像的一項相干技術(shù)，它可以提供小于10μm軸向分辨率和大約3mm穿透深度的圖像。OCT采用了非電離，通常是近紅外的輻射來捕獲組織形態(tài)的實時圖像。OCT可以用于研究高風險的組織位置。因此，當用于組合時，以一種同時和協(xié)作的形式，AF-OCT成像可以提供豐富的生化信息，并定位組織形態(tài)，這些不能通過單獨的成像模式獲得。比如，在上皮組織增厚的情況下，OCT可以直接測量上皮組織厚度，并且將AF信號衰減歸因于上皮增厚，而不是癌癥前期引起的膠原重建。因此，由OCT給定結(jié)構(gòu)信息，并結(jié)合AF-OCT可以減少AF假陽性。 /#Aw7F$Ey AF信號強度不僅取決于原位的熒光，也取決于不同組織層的光吸收和散射。組織的光散射已經(jīng)經(jīng)過了深入的研究1-6。模擬組織散射可以提供與AF信號強度有價值的信息。由于價格低廉、方便校準且易于獲得，英脫利匹特（Intralipid）是用于組織模型最常見的散射媒介。這項工作的目的是根據(jù)散射層的厚度模擬組織自發(fā)熒光的性質(zhì)。我們定義了一個AF信號校正因子，用來說明散射層引起的損耗。OCT圖像給出了散射層厚度和散射顆粒的濃度，這是校正因子計算所需的兩個因素。因此，我們提出了AF-OCT系統(tǒng)，作為癌癥檢測的一個更靈敏和精確的成像工具。 JfN5#+_i 首先，我們解釋了Intralipid模型研究，旨在模擬不同上皮厚度的組織散射特性。然后，使用光線光學仿真來驗證實驗結(jié)果。使用AF和OCT數(shù)據(jù)計算AF校正因子將在最后一章解釋。 CXuD%H]tx /Pg)7Zn 2. 實驗步驟 0AQ4:KV(Y 我們建立了一個能夠結(jié)合OCT和AF成像的雙態(tài)成像系統(tǒng)，OCT圖像測量Intralipid膜的厚度和濃度，AF圖像給出相應的AF信號強度。因此，AF-OCT成像可以映射不同濃度下AF強度和Intralipid厚度的關(guān)系。 xOe1v9< OCT光激發(fā)使用一個30mW基于多邊形掃描儀的掃描波長的激光光源，具有106.8nm的帶寬，中心波長為1321.4nm。 激光光源為一個基于光纖的具有參考臂和樣品臂的馬赫澤德干涉儀（MZI），如圖1所示（OCT部分）。平衡的光電探測器（ThorLabs）檢測干涉。另一個MZI單元在光源處使用，來產(chǎn)生樣品的參考時鐘。探測器輸出和MZI時鐘注入到數(shù)字轉(zhuǎn)換器卡（AlazarTech）中，實現(xiàn)信號處理和創(chuàng)建OCT圖像。 ~o^|
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