近紅外
光譜分析技術(shù)近年來巳成功應(yīng)用于食品、煙草、藥品及化工等諸多行業(yè)產(chǎn)品的分析測(cè)定,特別在農(nóng)副產(chǎn)品的品性分析上,因其快速、無需前灶理、非破壞性及多組分同時(shí)定量分析等優(yōu)勢(shì)而得到更為廣泛的應(yīng)用。日本早在70年代就已將近紅外光譜分析技術(shù)應(yīng)用于茶葉多種組分的定量分析,如茶多酚、咖啡堿、全氮量、粗纖維等的定量分析,并取得了良好的效果。國內(nèi)應(yīng)用近紅外光譜測(cè)定茶葉中的成分也有報(bào)道,但局限在傳統(tǒng)的運(yùn)用特定
波長確定某種成分的多元回歸方程的研究階段。目前,隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的快速發(fā)展,近紅外光譜分析已轉(zhuǎn)向以分析弱信號(hào)和多組分多元信息處理為基礎(chǔ)的階段。特別是隨著80年代傅里葉變換在近紅外光譜儀中的應(yīng)用,增加光通量,提高了信噪比,使所得譜線平滑,從而使近紅外技術(shù)有效地應(yīng)用于大量樣品的高
精度快速分析。本文通過運(yùn)用德國Bruker公司的FT-NIR光譜儀(IFS 28/N型)和隨機(jī)配送的OPUS QUANT-2定量和IDENT 定性分析軟件對(duì)茶樹活體(葉片)、茶葉及茶制品的近紅外光譜進(jìn)行掃描和分析,并結(jié)合傅里葉變換近紅外光譜儀在其他諸多行業(yè)中的應(yīng)用現(xiàn)狀,探討它在茶葉領(lǐng)域內(nèi)應(yīng)用的特點(diǎn)及前景.
R =kXf/y NK\0X5##. 一、應(yīng)用原理及特點(diǎn)
}2h! 1z3>nou2{ 1.應(yīng)用原理
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近紅外光譜區(qū)介于可見光區(qū)與中紅外光區(qū)之間,波長范圍為0.75~2.5μm, 渡數(shù)范圍為4000~13330/cm。由于近紅外光譜區(qū)與有機(jī)分子中含氫基團(tuán)(C-H、O-H、N-H)振動(dòng)的合頻與各級(jí)倍頻的吸收一致,因此通過掃描樣品的近紅外光譜,可得到樣品中有機(jī)分子古氫基團(tuán)的特征振動(dòng)信息 茶葉中的大多數(shù)有機(jī)化合物如茶多酚、氨基酸、蛋白質(zhì)、咖啡堿、還原糖、多糖(纖維素、半纖維素、淀粉、果膠)等都含有各種含氫基團(tuán), 所 通過對(duì)茶葉的近紅外光譜分析可“ 測(cè)定這些成分的含量。而茶葉的品質(zhì)或品性與它所含有的各種化學(xué)成分直接相關(guān)。如纖維素、半纖維素的吉量決定了茶葉的老嫩度,氨基酸、茶多酚、咖啡堿含量及比例決定了茶沖泡后的口感。由此看出,通過分析茶葉的近紅外光譜, 不僅可 得到各種化學(xué)成分的含量,還能以此為依據(jù),進(jìn)一步建立關(guān)于茶葉優(yōu)劣、級(jí)別、真假識(shí)別“及品種鑒定等一系列快速分析模型,從而可以從根本上避免現(xiàn)在茶葉化學(xué)測(cè)定的繁瑣和人工審評(píng)中因個(gè)人好惡帶來的誤差。
/%1-tGh 6t=)1T 傅里葉變換近紅外光譜儀所運(yùn)用的傅里葉變換技術(shù)是通過機(jī)內(nèi)的邁克爾遜干涉儀動(dòng)鏡的勻速運(yùn)動(dòng)把待分析光變成干涉光(干涉圖),干涉圖是分析光的干涉強(qiáng)度隨光程度變化的函數(shù),也是干涉強(qiáng)度隨時(shí)問變化的函數(shù)。機(jī)內(nèi)的計(jì)算機(jī)采集干涉圖的數(shù)據(jù),通過傅里葉變換(多次的數(shù)值積分),把干涉圖變換成光譜圖。由于干涉光提供了很高波長
分辨率的全光譜,因此傅里葉變換后的信號(hào)提供了較其他類型儀器通常所能達(dá)到的更高信噪比。傅里葉變換技術(shù)是信號(hào)姓理和渡譜解析的有力手段,利用傅里葉變換可從數(shù)據(jù)中提取更多的有用信息,即 傅里葉級(jí)數(shù)擬合原光譜曲線,用較少項(xiàng)的級(jí)數(shù)就可獲得與原光譜良好的近似,從而使所得譜線平滑,消除了部分噪音。因此傅里葉變換技術(shù)能使近紅外光譜儀有效地應(yīng)用于大量樣品的高精度快速分析。
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5O _1G;!eO 2. 應(yīng)用的方法和特點(diǎn)
} `Cc-X7 5[LDG/{Tys (1)茶葉近紅外光譜法測(cè)定步驟