中科院上海藥物研究所徐華強(qiáng)研究員領(lǐng)銜的國(guó)際交叉團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)聯(lián)合攻關(guān)，成功解析了磷酸化視紫紅質(zhì)（Rhodopsin）與阻遏蛋白（Arrestin）復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，并破解了負(fù)責(zé)關(guān)閉GPCR傳導(dǎo)信號(hào)的磷酸化密碼。7月27日，相關(guān)研究成果以封面文章發(fā)表于《細(xì)胞》雜志。 )M^ gT}M  
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生命的功能是依靠信號(hào)傳導(dǎo)密碼來(lái)體現(xiàn)或來(lái)執(zhí)行的。G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大的細(xì)胞膜表面受體家族，通過(guò)G蛋白和阻遏蛋白這兩條主要信號(hào)通路，承擔(dān)著細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的“信號(hào)兵”的職責(zé)。當(dāng)受到外界信號(hào)刺激，GPCR激活G蛋白發(fā)出“開放”信號(hào)。而“關(guān)閉”信號(hào)的則來(lái)自于磷酸化密碼——GPCR尾部一旦被磷酸化，隨即將激活阻遏蛋白并與之形成緊密結(jié)合為復(fù)合物，從而關(guān)閉傳導(dǎo)信號(hào)。因此鑒定與解釋GPCR磷酸化密碼是當(dāng)今細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)領(lǐng)域的重要科學(xué)問(wèn)題。 oL<St$1