頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》今日上線了來(lái)自顏寧教授團(tuán)隊(duì)的一篇論文。這項(xiàng)研究以“加快評(píng)審文章”（Accelerated Article Preview）形式發(fā)布，是顏寧團(tuán)隊(duì)多年來(lái)解構(gòu)電壓門(mén)控鈣離子通道（voltage-gated calcium，Cav）的又一力作。 S4n\<+dR<  
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Cav介導(dǎo)鈣離子進(jìn)入細(xì)胞，參與多種重要的生理過(guò)程，包括基因表達(dá)、分泌、細(xì)胞死亡等。Cav功能異常或紊亂，可導(dǎo)致神經(jīng)、心血管等多種系統(tǒng)的疾病。正因?yàn)槿绱�，Cav成為了重要的藥物研究靶標(biāo)。對(duì)其結(jié)構(gòu)和功能特征的全面了解，可以為研發(fā)人員發(fā)現(xiàn)新藥提供指導(dǎo)。 _rdEur C6  
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多年來(lái)，顏寧教授的研究組在解構(gòu)Cav通道的征程上多次取得關(guān)鍵突破。哺乳動(dòng)物細(xì)胞上已鑒定出的Cav有10種亞型，可分為Cav1、Cav2和Cav3三個(gè)亞家族。其中對(duì)Cav1.1亞基結(jié)構(gòu)的分析早在數(shù)年前接連發(fā)表于《科學(xué)》和《自然》；Cav1.1結(jié)合不同拮抗劑和激動(dòng)劑的高分辨率結(jié)構(gòu)，則在今年早些時(shí)候發(fā)表于《細(xì)胞》。這些工作均為理解Cav的機(jī)理打下基礎(chǔ)。 }u5/  
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此次報(bào)道的工作中，研究團(tuán)隊(duì)聚焦Cav3.1通道。與高電壓激活的Cav1不同，Cav3.1屬于低電壓激活通道的代表成員，其活化、失活和離子傳導(dǎo)特性有其獨(dú)特的特征。而且，Cav3在序列的一致性和相似性上與其他兩大Cav家族只有20%和45%左右，預(yù)示著在蛋白三維結(jié)構(gòu)上也可能有明顯差別。 fZw/kjx@