單細胞技術(shù)因有望揭示“細胞功能異質(zhì)性機制”這一生命科學的本質(zhì)問題，從而解析各種慢性疾�。ㄈ绨┌Y、糖尿病和神經(jīng)退行性疾病）和衰老的分子基礎(chǔ)，是當前生物醫(yī)學的研究熱點和重點方向。單細胞技術(shù)在測序方面取得了進展；由于該技術(shù)具有無須標記、非侵入性、可同時展示胞內(nèi)代謝物（組）特征等優(yōu)點，逐漸得到學界關(guān)注。近期，中國科學院上海高等研究院研究員呂軍鴻課題組先后與上海生物信息技術(shù)中心、納米技術(shù)及應(yīng)用國家工程研究中心、首都醫(yī)科大學天壇醫(yī)院、濱州醫(yī)學院、上海交通大學瑞金醫(yī)院等的科研人員合作，在單細胞紅外成像技術(shù)的數(shù)據(jù)處理方法、單細胞表型組、干細胞異質(zhì)性等研究中取得系列進展，相關(guān)研究成果陸續(xù)發(fā)布在Chemical Communications和Analytical Chemistry上。 yP$@~L[!  
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針對不同批次處理和測量時，引入的與生物狀態(tài)不相關(guān)的系統(tǒng)性技術(shù)偏差這一單細胞技術(shù)的共性問題，研究人員從紅外光譜數(shù)據(jù)離散向量化、質(zhì)控與預(yù)處理、特征選取等環(huán)節(jié)入手，發(fā)展了一種對單細胞紅外光譜相似性進行評判的方法，并在不同類型、不同狀態(tài)的細胞光譜分析中得到了驗證，為分析單細胞紅外光譜數(shù)據(jù)提供了實驗基準和理論依據(jù)。相關(guān)研究成果以How many cells are enough for single-cell infrared spectroscopy為題，發(fā)表在Chemical Communications上（圖1）。 \Ui3=8(
 
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人類表型組是基因組之后生命科學研究的又一重點，是聯(lián)系生物體基因型和表型的橋梁。當前，單細胞表型分析（single cell phenotyping）得到的參數(shù)較少，不易精確反映生物樣品的全貌。研究人員利用紅外光譜，可同時靈敏地獲得細胞多種構(gòu)成成分結(jié)構(gòu)信息及其微小變化的特點，通過統(tǒng)計分析大量單細胞光譜數(shù)據(jù)，在國際首次提出單細胞紅外表型組（Single Cell Infrared Phenomics）的概念和表型分析策略；利用該技術(shù)方法，實現(xiàn)了對低濃度中藥成分作用下腫瘤細胞的反應(yīng)評價，從而使作用靶點不明情況下的藥物篩選成為可能，也將為人類表型組研究提供全新手段。相關(guān)研究成果以Single-cell infrared phenomics: phenotypic screening with infrared microspectroscopy為題，發(fā)表在Chemical Communications上（圖2）。 MB7UI8  
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細胞異質(zhì)性與干細胞分化、腫瘤耐藥等密切相關(guān)。當前，分析細胞種群中異質(zhì)性的方法多采用單細胞測序技術(shù)，樣品處理費事、費用昂貴。研究人員發(fā)展了一種基于單細胞同步輻射紅外顯微光譜和計算方法，進行細胞異質(zhì)性定量評估的新策略。通過計算紅外光譜數(shù)據(jù)的細胞間對細胞相似距離，即可量化特定細胞種群的異質(zhì)性，方法簡單快捷，所需樣品量也較少。利用該方法，研究人員進一步獲得了成脂分化過程中人間充質(zhì)干細胞群體的動態(tài)異質(zhì)性變化狀態(tài)。這些發(fā)現(xiàn)為研究細胞異質(zhì)性提供了互補/替代方法。結(jié)合單細胞測序及其其他細胞分析技術(shù)，將有助于深入解析基因異質(zhì)性與表型異質(zhì)性之間的關(guān)系。相關(guān)研究成果以Single-Cell Infrared Microspectroscopy Quantifies Dynamic Heterogeneity of Mesenchymal Stem Cells during Adipogenic Differentiation為題，發(fā)表在Analytical Chemistry上（圖3）。 )6+Z9