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中科院國(guó)家納米中心亞細(xì)胞水平精準(zhǔn)成像分析研究獲進(jìn)展 真核細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控依賴于每個(gè)蛋白質(zhì)/酶的區(qū)室化分布。開發(fā)能夠原位、高時(shí)空分辨的檢測(cè)亞細(xì)胞器內(nèi)酶活性的成像方法，對(duì)于理解其功能和轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制十分重要。由于其高靈敏度、高選擇性和實(shí)時(shí)成像等優(yōu)點(diǎn)，基于小分子、蛋白質(zhì)、納米技術(shù)等設(shè)計(jì)的熒光傳感器已被廣泛用于生物分子的成像分析。然而，如何在亞細(xì)胞水平上時(shí)-空可控的成像酶活性仍是難題。這是因?yàn)閭鹘y(tǒng)傳感器無法精準(zhǔn)定位特定亞細(xì)胞區(qū)室，且在分子識(shí)別和信號(hào)響應(yīng)上處于“始終開啟”的模式，制約了成像的亞細(xì)胞分辨率和時(shí)空精準(zhǔn)度。 李樂樂課題組致力于開發(fā)活細(xì)胞和活體內(nèi)“時(shí)-空”可控的分子成像新方法，提出了利用上轉(zhuǎn)換發(fā)光遠(yuǎn)程操控化學(xué)傳感的新原理，以實(shí)現(xiàn)“時(shí)-空”可控的精準(zhǔn)分子成像（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 578），并將該方法拓展應(yīng)用于“時(shí)-空”可控的RNA精準(zhǔn)成像及信號(hào)放大（J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 7056；Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 14877）、時(shí)間分辨的pH動(dòng)態(tài)成像（Nano. Lett. 2020, 20, 874）、DNA分子邏輯運(yùn)算及多元成像（Anal. Chem. 2021, in press），以及分子識(shí)別調(diào)控及腫瘤精準(zhǔn)診療（Nat. Commun. 2019, 10, 2839；Sci. Adv. 2020, 6, eaba9381）。 在前期工作的基礎(chǔ)上，課題組發(fā)展了細(xì)胞器特異性光激活納米傳感器技術(shù)，選擇性的在特定細(xì)胞器（如線粒體和細(xì)胞核）內(nèi)對(duì)酶活性進(jìn)行精準(zhǔn)成像分析。該傳感器平臺(tái)是通過對(duì)基于DNA的傳感分子工程化設(shè)計(jì)，并與上轉(zhuǎn)換納米顆粒以及細(xì)胞器定位信號(hào)相結(jié)合而構(gòu)建的。傳感器“按需”的可控定位和近紅外光介導(dǎo)的原位激活有效地將成像功能限定到特定的細(xì)胞器，顯著提高了亞細(xì)胞分辨率，并避免了非特異性信號(hào)干擾。通過程序化的亞細(xì)胞區(qū)室定位以及近紅外光激活，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)到了酶分子在氧化應(yīng)激下在不同細(xì)胞器間的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)運(yùn)行為。此外，由于近紅外光具有良好層組織穿透深度，該傳感器件可對(duì)活體內(nèi)亞細(xì)胞水平酶活性進(jìn)行特異性成像分析。該方法為亞細(xì)胞水平精準(zhǔn)分子成像提供了新工具，有助于解析蛋白質(zhì)/酶的區(qū)室化分布和機(jī)制。  近紅外光操控的DNA納米傳感器用于特定細(xì)胞器中酶活性的精準(zhǔn)成像分析 國(guó)家納米科學(xué)中心博士研究生邵玉蕾為論文第一作者，李樂樂為論文通訊作者。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)（B類）等的支持。 論文鏈接：https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202016738 |
