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福建物構(gòu)所鈣鈦礦太陽能電池研究獲進(jìn)展

發(fā)布:cyqdesign 2021-02-04 16:19 閱讀:3242
近幾年來,新興的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 發(fā)展較快,在短短十年里其光電轉(zhuǎn)化效率(PCE)從3.8%發(fā)展到目前25.5%的認(rèn)證效率,被視為最具有應(yīng)用潛力的新型高效率太陽能電池之一。盡管有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率已與多晶硅薄膜電池相媲美,但是電池的長期穩(wěn)定性遠(yuǎn)未達(dá)到商業(yè)化要求。一般來說,商業(yè)太陽能電池必須能夠在戶外環(huán)境中連續(xù)運行近25年,才能占據(jù)市場優(yōu)勢。眾所周知,由于鈣鈦礦對水分和氧氣的高反應(yīng)性,鈣鈦礦的降解通常是從存在于表面或晶界處 (GBs) 的缺陷開始的。盡管鈣鈦礦太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率得到了飛速發(fā)展,但多晶鈣鈦礦薄膜缺陷的鈍化仍然是該領(lǐng)域的熱點問題。普遍存在的缺陷會導(dǎo)致非輻射復(fù)合和鈣鈦礦分解。已有研究結(jié)果表明,鈣鈦礦界面缺陷誘導(dǎo)的電子陷阱態(tài)加劇了開路電壓 (VOC) 損失。此外,鈣鈦礦中缺陷空位的存在還可以導(dǎo)致超氧離子 (O2-) 的形成,這將觸發(fā)鈣鈦礦的級聯(lián)光降解反應(yīng),最終造成電池性能和穩(wěn)定性的嚴(yán)重劣化。 T0v{qQ  
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近日,中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所研究員高鵬課題組以典型的n-i-p型PSCs為研究對象,報道了一個全面的雙鈍化(DP)策略有效地鈍化鈣鈦礦表面和GBs缺陷,從而提高器件的性能和穩(wěn)定性。通過在薄膜形成的兩個不同階段引入功能性氟化分子,探索了一種減少多晶鈣鈦礦薄膜缺陷的方法;贒P策略的PSCs通過有效抑制鈣鈦礦表面和GBs缺陷的形成,同時提高器件性能和穩(wěn)定性。新的DP策略通過缺陷鈍化延長了載流子壽命,抑制了非輻射復(fù)合損失,從而將VOC從1.10V提高到1.18V,對應(yīng)的VOC虧損為0.39V。在最優(yōu)條件下,研究人員實現(xiàn)了23.80%的穩(wěn)定PCE。研究發(fā)現(xiàn),除了DP策略提供的優(yōu)異的耐熱和耐濕性能外,空位型缺陷(如碘空位)的有效鈍化成功地抑制了O2-的生成。該研究為提高鈣鈦礦材料的熱、濕、氧穩(wěn)定性提供了新思路,并有助于開發(fā)新的鈍化方法。 OKV/=]GS  
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雙鈍化處理前后器件的效率隨時間變化曲線和超氧離子產(chǎn)生速率(內(nèi)嵌圖:器件和分子結(jié)構(gòu)示意圖)
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相關(guān)工作發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition上。 sg%Ptp  
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論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202017148
關(guān)鍵詞: 鈣鈦礦太陽能電池
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最新評論

tassy 2021-02-05 00:10
研究提供了新思路
redplum 2021-02-05 08:04
好好研究一下
likaihit 2021-02-05 08:05
好論文
thorn12345 2021-02-05 08:31
鈣鈦礦太陽能電池
james951 2021-02-05 08:36
研究提供了新思路
fcd515 2021-02-05 08:46
鈣鈦礦太陽能電池
bmw0501 2021-02-05 09:03
福建物構(gòu)所鈣鈦礦太陽能電池研究獲進(jìn)展
tomryo 2021-02-05 09:19
福建物構(gòu)所鈣鈦礦太陽能電池研究獲進(jìn)展
sanxia6 2021-02-05 09:24
了解前沿研究
wmh1985 2021-02-05 09:27
新興的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 發(fā)展較快,在短短十年里其光電轉(zhuǎn)化效率(PCE)從3.8%發(fā)展到目前25.5%的認(rèn)證效率,被視為最具有應(yīng)用潛力的新型高效率太陽能電池之一。盡管有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率已與多晶硅薄膜電池相媲美,但是電池的長期穩(wěn)定性遠(yuǎn)未達(dá)到商業(yè)化要求。一般來說,商業(yè)太陽能電池必須能夠在戶外環(huán)境中連續(xù)運行近25年,才能占據(jù)市場優(yōu)勢。眾所周知,由于鈣鈦礦對水分和氧氣的高反應(yīng)性,鈣鈦礦的降解通常是從存在于表面或晶界處 (GBs) 的缺陷開始的。盡管鈣鈦礦太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率得到了飛速發(fā)展,但多晶鈣鈦礦薄膜缺陷的鈍化仍然是該領(lǐng)域的熱點問題。普遍存在的缺陷會導(dǎo)致非輻射復(fù)合和鈣鈦礦分解。已有研究結(jié)果表明,鈣鈦礦界面缺陷誘導(dǎo)的電子陷阱態(tài)加劇了開路電壓 (VOC) 損失。此外,鈣鈦礦中缺陷空位的存在還可以導(dǎo)致超氧離子 (O2-) 的形成,這將觸發(fā)鈣鈦礦的級聯(lián)光降解反應(yīng),最終造成電池性能和穩(wěn)定性的嚴(yán)重劣化。   @6V kNe9  
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