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我國(guó)科學(xué)家成功精準(zhǔn)合成兩種全新的碳分子材料 碳是一種常見(jiàn)的非金屬元素，碳材料在自然界中有多種形式，其具體外在表現(xiàn)形式取決于每個(gè)碳原子周?chē)c之成鍵的原子數(shù)目。當(dāng)每個(gè)碳原子和周?chē)膫�(gè)原子成鍵時(shí)，就形成了自然界中天然存在的堅(jiān)硬透明的物質(zhì)——鉆石；當(dāng)它和周?chē)齻�(gè)原子成鍵時(shí)，則形成了質(zhì)軟黑色的石墨。 當(dāng)每個(gè)碳原子只和周?chē)鷥蓚�(gè)原子成鍵時(shí)，會(huì)形成環(huán)形純碳分子（即環(huán)型碳，Cn）。由于這種類(lèi)型的碳結(jié)構(gòu)具有很高的反應(yīng)活性，極不穩(wěn)定，在自然界中并不是天然存在的，而人工合成又極具挑戰(zhàn)性。此外，在環(huán)型碳中每個(gè)碳原子和周?chē)鷥蓚�(gè)原子的成鍵方式一直還存在爭(zhēng)議，即鍵長(zhǎng)均等的累積烯烴型（連續(xù)的雙鍵）還是不等的聚炔型（單鍵和三鍵交替）。因此，它們撲朔迷離的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性這些最基本的問(wèn)題吸引了實(shí)驗(yàn)學(xué)家和理論學(xué)家極大的興趣。許多團(tuán)隊(duì)嘗試合成環(huán)型碳但并未獲得成功，一些氣相的實(shí)驗(yàn)雖然顯示存在環(huán)型碳的跡象，但是難以分離提純并進(jìn)一步表征它們的結(jié)構(gòu)。 直到2019年，IBM實(shí)驗(yàn)室與牛津大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)制備出單個(gè)的環(huán)型碳C18，首次從實(shí)驗(yàn)上驗(yàn)證了C18為單鍵和三鍵交替的聚炔型結(jié)構(gòu)。然而，環(huán)型碳是一個(gè)大家族，對(duì)于更小的環(huán)型碳，它們的合成由于尺寸太小變得更具挑戰(zhàn)性。此外，它們的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性仍然讓人難以捉摸。特殊的是，有理論預(yù)測(cè)C10是環(huán)型（n ≥ 10）和線型（n < 10）的分界點(diǎn)，同時(shí)也是最大的芳香性累積烯烴型環(huán)型碳。C14則被預(yù)測(cè)是從累積烯烴型C10到聚炔型C18的Peierls相變過(guò)渡態(tài)。 因此，研究C10和C14的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性具有極其重要的意義。只有將這2種全新的碳材料家族成員精準(zhǔn)合成出來(lái)，方能精細(xì)表征它們的結(jié)構(gòu)。 在本研究中，團(tuán)隊(duì)采用了不同于C18的將環(huán)狀碳氧化合物作為前驅(qū)體的合成路線，而是創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了全鹵化萘（C10Cl8）和蒽（C14Cl10）兩種前驅(qū)體分子。將這兩種分子放在“手術(shù)臺(tái)上”（氯化鈉薄膜）并將其“麻醉”（液氦4.7 K凍�。�，而后利用STM針尖作為“手術(shù)刀”對(duì)其進(jìn)行“手術(shù)”（原子操縱），進(jìn)而誘導(dǎo)兩種分子完全脫鹵并伴隨發(fā)生反伯格曼開(kāi)環(huán)（retro-Bergman ring-opening）反應(yīng)，最終成功地在表面上合成了兩種芳香性環(huán)型碳C10和C14�；瘜W(xué)鍵分辨的原子力顯微鏡表明，不同于此前C18的聚炔型結(jié)構(gòu)，C10和C14均具有累積烯烴型的結(jié)構(gòu)。 團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步通過(guò)理論計(jì)算發(fā)現(xiàn)，這2位碳材料家族的新成員并非擁有完全一致的特性，C10完全沒(méi)有鍵長(zhǎng)交替，而C14作為從累積烯烴型C10到聚炔型C18的過(guò)渡態(tài)，存在一個(gè)非常小的鍵長(zhǎng)交替（0.05 Å），尚未達(dá)到單鍵和三鍵的形式，從實(shí)驗(yàn)上也無(wú)法分辨出來(lái)。 許維表示，這項(xiàng)研究工作極大推動(dòng)了環(huán)型碳領(lǐng)域的發(fā)展，提出的表面合成策略有望成為一種合成系列環(huán)型碳的普適性方法。同時(shí)，合成的環(huán)型碳有望發(fā)展成為新型半導(dǎo)體材料，并在分子電子器件中有著廣闊的應(yīng)用前景。 相關(guān)鏈接：https://m.whb.cn/commonDetail/908694 關(guān)鍵詞： 碳分子材料
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