本文以實驗結(jié)合光學(xué)軟件FRED來驗證熒光介質(zhì)上覆蓋散射層的影響，結(jié)合AF-OCT系統(tǒng)能夠減少由于上皮組織增厚引起的假陽性，增強(qiáng)AF疾病檢測的功效。 [UqJ3@ > [se J'Io 摘要： ~y@,d
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在本文中，我們通過模擬組織的自發(fā)熒光（AF）特性進(jìn)行了模型的研究。我們組合了光學(xué)相干斷層掃描（OCT）和AF成像系統(tǒng)，依據(jù)散射層的厚度和濃度來測量AF信號的強(qiáng)度。使用由生成的OCT圖像計算得到的厚度和散射濃度，結(jié)合AF-OCT系統(tǒng)能夠估計由上皮組織散射引起的AF損耗。我們定義了一個校正因子來計算上皮組織中的散射損耗，并且計算了一個校正散射AF信號。我們認(rèn)為校正散射AF將會減少在早期呼吸道病變檢測中的診斷誤檢率，誤檢是由混合因子產(chǎn)生，如增加的皮層厚度和炎癥。 ~&bn}
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m0I/X$-Cl5 關(guān)鍵詞：光學(xué)相干斷層掃描；自發(fā)熒光；光散射；模型；光線光學(xué)；OCT A-line數(shù)據(jù) w9QY2v,U i"eUacBz/- 1. 簡介 MXy~kb& 自發(fā)熒光（AF）成像是一項已實現(xiàn)的技術(shù)，使用藍(lán)光來激發(fā)自然組織熒光。通過收集高風(fēng)險區(qū)域進(jìn)行活檢識別，已經(jīng)證明這項技術(shù)對于癌癥的早期檢測和癌的分期是及其有效的。雖然通過白光成像可以容易的檢測浸潤癌，原位癌和高度的癌前病變的檢測卻十分棘手。白光成像中的變化十分微小，然而，AF成像可以清楚地對比這種病變。當(dāng)受到藍(lán)光照射時，正常的組織會發(fā)出強(qiáng)烈的綠色AF，而異常組織則缺少這種AF輻射。 tYE\tbCO' 盡管AF成像可以方便的檢測原位癌，對于良性組織的異�，F(xiàn)象也是十分敏感的。例如，上皮組織的厚度未必就與癌癥相關(guān)，但是它確實減少了由散射產(chǎn)生的AF信號，導(dǎo)致了假陽性。因此，將癌癥與其他非危險異常現(xiàn)象區(qū)別開來可以極大地增加治療的療效。 RLuA^ONI 光學(xué)相干斷層掃描（OCT）是可以獲得生物組織皮下圖像的一項相干技術(shù)，它可以提供小于10μm軸向分辨率和大約3mm穿透深度的圖像。OCT采用了非電離，通常是近紅外的輻射來捕獲組織形態(tài)的實時圖像。OCT可以用于研究高風(fēng)險的組織位置。因此，當(dāng)用于組合時，以一種同時和協(xié)作的形式，AF-OCT成像可以提供豐富的生化信息，并定位組織形態(tài)，這些不能通過單獨的成像模式獲得。比如，在上皮組織增厚的情況下，OCT可以直接測量上皮組織厚度，并且將AF信號衰減歸因于上皮增厚，而不是癌癥前期引起的膠原重建。因此，由OCT給定結(jié)構(gòu)信息，并結(jié)合AF-OCT可以減少AF假陽性。 w}*2Hz&Q! AF信號強(qiáng)度不僅取決于原位的熒光，也取決于不同組織層的光吸收和散射。組織的光散射已經(jīng)經(jīng)過了深入的研究1-6。模擬組織散射可以提供與AF信號強(qiáng)度有價值的信息。由于價格低廉、方便校準(zhǔn)且易于獲得，英脫利匹特（Intralipid）是用于組織模型最常見的散射媒介。這項工作的目的是根據(jù)散射層的厚度模擬組織自發(fā)熒光的性質(zhì)。我們定義了一個AF信號校正因子，用來說明散射層引起的損耗。OCT圖像給出了散射層厚度和散射顆粒的濃度，這是校正因子計算所需的兩個因素。因此，我們提出了AF-OCT系統(tǒng)，作為癌癥檢測的一個更靈敏和精確的成像工具。 !`j}%!K! 首先，我們解釋了Intralipid模型研究，旨在模擬不同上皮厚度的組織散射特性。然后，使用光線光學(xué)仿真來驗證實驗結(jié)果。使用AF和OCT數(shù)據(jù)計算AF校正因子將在最后一章解釋。 ;| (_;d |etA2"r& 2. 實驗步驟 ]w2nVC 3 我們建立了一個能夠結(jié)合OCT和AF成像的雙態(tài)成像系統(tǒng)，OCT圖像測量Intralipid膜的厚度和濃度，AF圖像給出相應(yīng)的AF信號強(qiáng)度。因此，AF-OCT成像可以映射不同濃度下AF強(qiáng)度和Intralipid厚度的關(guān)系。 //9M~qHa" OCT光激發(fā)使用一個30mW基于多邊形掃描儀的掃描波長的激光光源，具有106.8nm的帶寬，中心波長為1321.4nm。 激光光源為一個基于光纖的具有參考臂和樣品臂的馬赫澤德干涉儀（MZI），如圖1所示（OCT部分）。平衡的光電探測器（ThorLabs）檢測干涉。另一個MZI單元在光源處使用，來產(chǎn)生樣品的參考時鐘。探測器輸出和MZI時鐘注入到數(shù)字轉(zhuǎn)換器卡（AlazarTech）中，實現(xiàn)信號處理和創(chuàng)建OCT圖像。 tbbZGyg5b AF成像系統(tǒng)使用一個40mW的半導(dǎo)體激光器（相干），在446nm處激發(fā)熒光。使用兩個1英寸直徑的透鏡和一個基于APD的探測器（Hamamatsu）來收集再發(fā)射的AF光子。二向色性的濾波片從AF光子中分離出后向散射的藍(lán)光，如圖1所示（AF部分）。通過在自由空間的背面拋光寬板電介質(zhì)反射鏡（ThorLabs），OCT和AF光信號可以實現(xiàn)結(jié)合和分離。電流掃描鏡提供了樣品AF和OCT光束共同的2維掃描。 MfzSoxCb I$Z8]&m 圖1.AF-OCT成像系統(tǒng) FdT@}
我們的模型，如圖2（b）所示，包括一個直徑為1英寸的�。�1mm高）圓柱壁，它安裝在一個熒光載玻片上，以及圓柱壁中包圍著的Intralipid液體。改變?nèi)萜髦蠭ntralipid的量會產(chǎn)生不同的Intralipid膜厚度，由OCT圖像測得。選擇封閉的圓柱壁時，高度要低，直徑要大，這樣就可以得到小的Intralipid膜厚度（μm范圍），同時在容器的中心區(qū)域可以接近扁平的表面以避免半月板和透鏡效應(yīng)。圖2（a）顯示了在熒光載玻片上Intralipid膜的AF信號和OCT圖像。Intralipid膜的厚度和相對應(yīng)的AF信號可以從圖中容易地獲得。 ["N{6d&Q u} y)'eH 圖2.（a）在熒光載玻片上Intralipid膜的AF信號和OCT圖像，（b）Intralipid模型由在熒光載玻片上的圓柱壁及其中包含的Intralipid組成。
eBw6k09C+ 3. 光線光學(xué)仿真 %`r
