已經(jīng)公開的項目就干脆完成掉....補充一些PPT里沒有的東西 &VcO,7 A|  
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本來打算貼在PPT后面更,發(fā)現(xiàn)有下載的后面的跟貼根本和沒法一樣,干脆另起一貼.     原貼內(nèi)除PPT外跟貼項目內(nèi)容刪除... 4N= gl(  
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只管工程項目本身的大體,不在意具體結(jié)構(gòu)的細化,所以不會是最完美的結(jié)果. s(e1kk}"  
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更新較慢, Tt=;of{  
臨時填加,內(nèi)容難免前后有個別信息重復, +;=>&XR0m  
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niejl@jinlioptics.com
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杭州瑾麗光電 -BWWaL  
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首先來看細胞本身。。。 5@ Hg 4.  

圖片:sc1.jpg

（轉(zhuǎn)自百度圖片） D9hq$?
  
我們需要檢測一些指標，以便半定量化或定量化地在一定程度上區(qū)分細胞類別，區(qū)分細胞是否癌變等。 IWI$@dng6  
以平行激光照射，細胞性狀一定，細胞質(zhì)折射率一定的情況下，其透射散射角就是基本固定的，而散射多少能量完全取決于細胞大小。 z46Sh&+  
由于細胞壁和內(nèi)核各種物質(zhì)與周圍體液，細胞質(zhì)折射率不同，平行入射光會被個別位置全發(fā)射，在90度方向可以測到部分這種全反射光，當多次測量各種位置的細胞時，可視作均勻放射，可以半定量化地比較出一些細胞核內(nèi)細微物質(zhì)的區(qū)別。 WM4,\$  
細胞是否癌變，或細胞之間存在一些區(qū)別時，可以選擇對特定物質(zhì)標記的熒光劑，通過激發(fā)觀測其是否被標定，濃度等等來判斷是否有這種特定物質(zhì)，含量多少來區(qū)分細胞之間的區(qū)別。。

然后是測量細胞特征的基本原理 QjYw^[o  

圖片:sc2.jpg

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結(jié)構(gòu)包括2大塊： WG
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1.細胞的導流聚焦模塊（細胞可在較細的位于透明穩(wěn)定的石英材料中央的通道流動，可以通過水動力或聲波聚焦技術(shù)使細胞排成一列并且保持在軸中央順序前進） !1UZ
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2.激發(fā)及采集模塊: -8dz`
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激發(fā)光源在垂直方向照射導流腔內(nèi)順序通過的細胞，當細胞通過時，光束通過細胞時產(chǎn)生了前向角散射B和側(cè)向角散射A。如果細胞被熒光標記物標記，同時產(chǎn)生向4PI空間放射的熒光。 ub+XgNO  
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前向角散射散射光的強度與細胞的大小有關，對同種細胞群體隨著細胞截面積的增大而增大；對球形活細胞經(jīng)實驗表明在小立體角范圍內(nèi)基本上和截面積大小成線性關系；對于形狀復雜具有取向性的細胞則可能差異很大，尤其需要注意。側(cè)向散射光的測量主要用來獲取有關細胞內(nèi)部精細結(jié)構(gòu)的顆粒性質(zhì)的有關信息。側(cè)向散射光雖然也與細胞的形狀和大小有關，但它對細胞膜、胞質(zhì)、核膜的折射率更為敏感，也能對細胞質(zhì)內(nèi)較大顆粒給出靈敏反映。（此段轉(zhuǎn)自百度百科） AVfF<E/  
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細胞被熒光標記物標記后可被某固定波長光源激發(fā)產(chǎn)生特定波長熒光，這些熒光的強弱代表細胞膜表面抗原的強度，細胞內(nèi)或核內(nèi)物質(zhì)的濃度。

為達到準確測量的目的，需要了解測量過程的環(huán)境，影響因素及可使用材料的情況： R|``A5zQ  
1.可能被用于標記的熒光，光譜都較寬沒有銳線，準確可知，可校驗。無需分辨率很高的分析裝置。 >
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圖片:sc3.jpg

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2.細胞存在自發(fā)熒光。 */K]sQZa  
3.熒光強度與激發(fā)光強度相關。 BQ70<m2D$  
4.由于熒光代表核內(nèi)物質(zhì)濃度，而細胞內(nèi)物質(zhì)位置不固定，所以其空間放射是不均勻的，又由于細胞質(zhì)與體液雖有折射率差但不會很大，所以雖不均勻不會有過大的突變和大的量差異，這個只能通過實驗獲得數(shù)據(jù)。 wjgF